He Annemarie,
Maar je vergeet dat je niet altijd een mutatie hoeft te hebben maar wel een bepaald syndroom of
klachten kunt hebben. Bij Brugada is dit bv zo. Maar een heel klein groepje ( 10-28% )draagt de genmutatie en
de rest heeft niet de mutatie maar bv wel de klachten en het syndroom….
Dus eigenlijk zouden de artsen meer van de klachten moeten uitgaan dan naar het bewijs ervan.
Sommige dingen ( aandoeningen ) zijn gewoonweg nog niet te bewijzen maar dat betekend
dus niet dat de patiënt de ziekte niet heeft.
Dit is heel onbevredigend maar wel waar.
Mss is het idd heel verstandig om de zoektocht te staken en zo goed en kwaad als
het kan je leven te leven en een soort rust te vinden in het feit dat nog niet alles te ontdekken is.
